研究人員開發(fā)了多種口服遞送策略,包括使用滲透增強(qiáng)劑(PEs)、蛋白酶抑制劑和基于納米粒子的遞送系統(tǒng)。
由于具有獨(dú)特的物理化學(xué)特性,離子液體(ILs)在藥物遞送領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。它們能夠提高難溶性藥物的溶解度,增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性,并促進(jìn)藥物的有效滲透。此外,離子液體還可以與藥物活性成分結(jié)合,形成新型的給藥系統(tǒng),幫助解決傳統(tǒng)藥物溶解度低、生物利用度低和多晶型問題。盡管目前離子液體在藥物遞送中的應(yīng)用還相對較新,但是它們已經(jīng)在提高藥物的溶解度、穩(wěn)定性和滲透性等方面顯示出明顯的優(yōu)勢。基于該情況,諾和諾德公司的René Rebollo團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種基于水楊酸鹽的IL配方,即膽堿水楊酸鹽(CHONAC),用于口服遞送GLP-1類似物。這種新配方旨在通過胃部吸收來提高肽類藥物的生物利用度,同時(shí)解決現(xiàn)有遞送系統(tǒng)在效率和便利性方面的不足。
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